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       通過在細胞中過表達特定基因的cDNA是基因功能研究的重要方法，但是由于cDNA文庫難以覆蓋大量大片段的基因，基因大小也會影響轉染效率，cDNA文庫不能覆蓋各種轉錄本等種種因素限制了全基因組范圍的過表達獲得性功能篩選。將切割活性突變的dCas9融合轉錄激活元件，可以通過sgRNA介導實現特定基因的轉錄激活提高基因的表達量，從而進行獲得性功能篩選。由于sgRNA序列較短，因此較容易獲得一個能夠覆蓋全基因組范圍的寡聚核酸序列文庫，進而建立激活sgRNA文庫；利用慢病毒作為載體，可獲得每個細胞單個基因激活的細胞文庫；再通過藥物或者表型篩選獲得目的細胞；最后進行高通量測序，可以檢測出相應的激活基因。
       通過對sgRNA結構進行改造，在sgRNA支架序列中插入MS2 RNA結合蛋白序列，再利用MS2融合轉錄激活元件P65和HSF，可以使得sgRNA介導的dCas9-VP64元件發揮激活作用的同時，通過MS2招募P65和HSF等激活元件，從而大幅提高內源基因的激活效率。
       派致生物擁有專業的全基因組高通量篩選平臺，滿足不同細胞、不同表型的高效、可靠篩選與結果分析。