根據目的基因序列設計合成sgRNA，將Cas9和sgRNA基因轉染目的細胞，通過sgRNA引導Cas9核酸酶對目的基因位點進行切割，引起DNA雙鏈斷裂（DSB），通過細胞自身的非同源末端修復（NHEJ）途徑造成目的基因片段缺失或移碼突變，進而實現目的基因敲除。
| 敲除效率 | 實驗周期 | 優點 | 缺點 | |
|---|---|---|---|---|
| PiggyBac轉座酶整合方案 | 高 | 短 | 操作方便 | 不適用于轉染效率低的細胞 |
| 慢病毒感染方案 | 高 | 較長 | 能感染大部分難轉染細胞 | 需要包裝慢病毒 |
| 瞬時轉染方案 | 低 | 較長 | 不整合外源基因到細胞基因組中 | 耗時較長，陽性率相對較低 |
上海派致生物科技有限公司專注于基因編輯技術的開發與應用?；诙嗄甑募夹g積累，通過高效、精確、高質量地構建各種基因敲除、敲入、點突變等穩定遺傳的細胞株，讓研究人員在基因功能研究、藥物開發與生產等現代生物醫學的各個領域不再為繁雜的細胞種類、差異化的培養條件、不同的操作耐受以及嚴苛的質控而感到煩惱。公司目前已成功建立了標準化基因編輯細胞構建體系，并采用國際一流的流程管理和質控標準。派致始終將質量放在第一位，通過對技術的不斷優化和創新，為研究者提供優質的細胞產品和服務。
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