根據基因敲入位點序列設計合成sgRNA，將Cas9、sgRNA及Donor質粒共同轉染目的細胞，通過sgRNA引導Cas9核酸酶對基因敲入位點進行切割，引起DNA雙鏈斷裂（Double-strand breaks, DSB），通過同源重組（Homology directed repair，HDR）的方式將外源基因精確敲入到目的細胞基因組中。
上海派致生物科技有限公司專注于基因編輯技術的開發與應用?；诙嗄甑募夹g積累，通過高效、精確、高質量地構建各種基因敲除、敲入、點突變等穩定遺傳的細胞株，讓研究人員在基因功能研究、藥物開發與生產等現代生物醫學的各個領域不再為繁雜的細胞種類、差異化的培養條件、不同的操作耐受以及嚴苛的質控而感到煩惱。公司目前已成功建立了標準化基因編輯細胞構建體系，并采用國際一流的流程管理和質控標準。派致始終將質量放在第一位，通過對技術的不斷優化和創新，為研究者提供優質的細胞產品和服務。
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